导师介绍
| 姓名 | 马淑凤 | 性别 | 女 |
| 民族 | 汉族 | 导师层次 | 硕士生导师 |
| 职称 | 教授 | 导师类型 | 学术型 |
| 学历 | 博士研究生 | 学位 | 博士 |
| 行政职务 | 无 | 邮箱 | 2023991061@gzhmu.edu.cn |
| 招生方向 | 生物学-细胞生物学 | ||
2010年-2015年重庆医科大学临床药学本科；2015年-2020年南方医科大学细胞生物学博士。2020年-2023年南方医科大学深圳医院进行博士后研究工作。2023年10月入职广州医科大学呼吸疾病全国重点实验室，担任骨干老师，是博/硕士研究生导师。已在Nucleic Acids Research、Molecular Cell、Protein&Cell等期刊上发表SCI论文14篇，第一作者6篇，申请专利4项，获得2项，主持国家自然青年基金1项，中国博士后科学基金特别资助1项，中国博士后面上资助1项，广东省青年基金1项。主要研究方向为基因编辑技术开发、人源肺类器官疾病模拟和高致病性流感病毒易感性研究。早期主要以CRISPR基因编辑技术开发、干细胞和类器官平台构建为主，后于2023年10月加入广州医科大学全国重点实验室，从事宿主细胞对高致病性流感病毒易感性的研究。
主要研究邻域：
1、基于CRISPR基因编辑技术和肺类器官平台研究宿主细胞对高致病性流感病毒易感性的研究；
2、病毒感染后肺上皮细胞修复机制研究； 3. 高致病性呼吸道流感病毒病原学和致病机制的研究；
4、新型流感疫苗与抗病毒药物药效与机制研究；
5、基因编辑技术开发及其在病原微生物检测应用研究。
代表性科研项目：
1、2023/10-2028/10，广州医科大学第四层次“南山学者”科研经费，300万，在研，主持。
2、2023/01-2025/12，国家自然科学基金-青年科学基金项目, “ALKBH5降低CLDN4 m6A修饰调控Ⅱ型肺泡细胞身份转变参与肺纤维化进展的研究”，课题经费 30万元，在研，主持。
3、2021/10-2024/09，广东省基础与应用基础研究基金区域联合基金青年基金，“人类胚胎干细胞来源的可分泌IL-10的AT2工程细胞在肺纤维化疾病中的治疗研究”, 课题经费 10万元，在研，主持。
4、2022/09-2024/08，中国博士后科学基金第15批特别资助（站中），“CLDN4 m6A修饰调控Ⅱ型肺泡细胞身份转变参与肺纤维化进展的研究”，课题经费 18万元，结题，主持。
5、2021/06-2023/09，中国博士后科学基金第69批面上资助，“构建人类胚胎干细胞来源的AT2工程细胞及其在肺纤维化治疗中的作用研究”，课题经费 8万元，结题，主持。
代表性学术论文（参考文献格式）：
1、Ma, S.#, Liao, K., Li, M., Wang X., Lv, J., Zhang, X., Huang, H., Li, L., Huang, T., Guo, X.*, Lin, Y.* and Rong, Z.* (2023) Phase-separated DropCRISPRa platform for efficient gene activation in mammalian cells and mice. Nucleic Acids Res.
2、Ma, S. #, Wang, X., Hu, Y., Lv, J., Liu, C., Liao, K., Guo, X., Wang, D., Lin, Y.* and Rong, Z.* (2020) Enhancing site-specific DNA integration by a Cas9 nuclease fused with a DNA donor-binding domain. Nucleic Acids Res, 48, 10590-10601.
3、Ma, S.#, Lv, J., Sun, J., Tang, P., Li, H., Zhou, H., Zhang, Z., Lin, Y.* and Rong, Z.* (2018) iKA-CRISPR hESCs for inducible and multiplex orthogonal gene knockout and activation. FEBS Lett, 592, 2238-2247.
4、Wang, Y.#, Ma, S.#, Dai, Z., Rong, Z.* and Liu, J.* (2019) Facile in situ synthesis of ultrasmall near-infrared-emitting gold glyconanoparticles with enhanced cellular uptake and tumor targeting. Nanoscale, 11, 16336-16341.
5、Ma, S.#, Lin, Y. and Rong, Z.* (2018) Killing pluripotent stem cells by BET protein inhibition. Sci Bull, 63, 459-461.
6、Ma, S.#, Lv, J.#, Feng, Z.#, Rong, Z.* and Lin, Y.* (2021) Get ready for the CRISPR/Cas system: A beginner's guide to the engineering and design of guide RNAs. J Gene Med, 23, e3377.
7、Huang, H.#, Huang, G., Tan, Z., Hu, Y., Shan, L., Zhou, J., Zhang, X., Ma, S., Lv, W., Huang, T., Liu, Y., Wang, D., Zhao, X., Lin, Y.* and Rong Z.* (2022) Engineered Cas12a-Plus nuclease enables gene editing with enhanced activity and specificity. BMC Biol, 20, 91.
8、Lu, L.#, Liu, X.#, Huang, WK.#, Giusti-Rodriguez, P.#, Cui, J., Zhang, S., Xu, W., Wen, Z., Ma, S., Rosen JD., Xu, Z., Bartels, CF., Kawaguchi, R., Hu, M., Scacheri, PC., Rong, Z., Li, Y., Sullivan, PF., Song, H., Ming, GL.*, Li, Y.* and Jin, F.* (2020) Robust Hi-C Maps of Enhancer-Promoter Interactions Reveal the Function of Non-coding Genome in Neural Development and Diseases. Mol Cell, 79, 521-534 e515.
9、Huang, H.#, Zhang, X.#, Lv, J., Yang, H., Wang, X., Ma, S., Shao, R., Peng, X., Lin, Y.* and Rong, Z.* (2020) Cell-cell contact-induced gene editing/activation in mammalian cells using a synNotch-CRISPR/Cas9 system. Protein Cell, 11, 299-303.
