2018年3月19日，呼吸疾病国家重点实验室李靖课题组率先在全国开展了首例茁乐®（奥马珠单抗）哮喘靶向治疗，用于治疗12岁以上经吸入激素合并长效β2-肾上腺素受体激动剂治疗控制不佳的中重度过敏性哮喘患者。据悉，它的出现为我国当前诊疗方案控制不佳的中重度过敏性哮喘患者提供了一项全新有效的治疗选择，也标志着中国迈入了呼吸精准治疗的全新时代。

22岁的小郭（化名），是一位酷爱运动的帅小伙，擅长多项体育运动，但自从患了过敏性哮喘之后，即使规律的接受高剂量的吸入激素合并长效β2-肾上腺素受体激动剂仍时有急性发作，甚至影响到睡眠。较差的控制情况使他饱受疾病的煎熬，不得不放弃热爱的体育运动。在与过敏性哮喘抗争的过程中，性格乐观开朗的他，一直渴望着能有一个安全有效的治疗选择，令他早日重归运动场。作为哮喘致死率最高的国家之一，我国拥有3000万哮喘患者，有超过7成的哮喘患者控制不佳。该靶向治疗在全国的推广有望控制像小郭一样的过敏性哮喘患者症状，恢复他们本应拥有的高品质生活。

据牵头全国奥玛珠单抗专家共识并开展本项治疗的李靖教授介绍，相较于传统药物的“对症治疗”，奥马珠单抗正是针对IgE——过敏性哮喘气道炎症的核心，进行“对因治疗”，是“治本”，可以有效控制疾病。全球多项临床研究结果显示，加用奥马珠单抗治疗，可改善80%以上的哮喘患者日夜间哮喘症状；减少61%的急性发作风险；69%的患者可以减少或停用口服激素，从而降低大剂量激素可能带来的体重增加、骨折等副作用风险；80%以上的患者生活质量明显改善；急诊率和住院率的降低，还可以间接减少经济负担，使患者全面获益。

随着哮喘靶向治疗的理念和模式的推广普及，不久的将来患者即可获得从诊前评估、过敏原检测、诊断、靶向治疗、健康教育和随访等“一站式”诊疗服务。